روكفيل، ميريلاند، الولايات المتحدة و شانغهاي، الصين، 1 نوفمبر 2023 — شركة I-Mab (Nasdaq: IMAB) (“الشركة”)، وهي شركة عالمية للتكنولوجيا الحيوية تركز على تقديم أدوية متميزة للمرضى في جميع أنحاء العالم من خلال اكتشاف وتطوير وتسويق العلاجات المناعية والأدوية الحيوية الجديدة، أعلنت اليوم عن عرض لوحتين عرضيتين تتضمنان بيانات ما قبل السرير حول محفظة الأجسام المضادة ثنائية النوع المستهدفة لـ 4-1BB في مؤتمر SITC 2023.

تم إصدار النص الكامل للملخصات على موقع SITC، وسيتم عرض اللوحات على موقع الشركة بعد انتهاء مؤتمر SITC 2023. تفاصيل عرض اللوحتين كما يلي:

العنوان:

يقوم givastomig، وهو الجسم المضاد ثنائي النوع كلودين 18.2/4-1BB بممارسة قتل الورم عن بعد والنشاط المضاد للأورام التكاملي مع العلاجات في العلاج الأولي/الثانوي لسرطان المعدة

رقم اللوحة:

792

المقدم:

الدكتور شويجون ليو، I-Mab

التاريخ/الوقت:

السبت 4 نوفمبر 2023

9:00 صباحًا – 8:30 مساءً بتوقيت المحيط الهادئ (12:00 ظهرًا – 11:30 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة)

الملخص الكامل

https://jitc.bmj.com/content/11/Suppl_1/889

 

العنوان:

ABL503 (TJ-L14B)، الجسم المضاد ثنائي النوع PD-L1 × 4-1BB، يعيد إحياء خلايا CD8 + المتغلفة بالورم المرهقة ويتآزر مع حاجز PD-1

رقم الملخص:

845

المقدم:

الدكتور جايهو جونغ، ABL Bio

التاريخ/الوقت:

الجمعة 3 نوفمبر 2023

9:00 صباحًا – 7:00 مساءً بتوقيت المحيط الهادئ (12:00 ظهرًا – 10:00 مساءً بتوقيت شرق الولايات المتحدة)

الملخص الكامل

https://jitc.bmj.com/content/11/Suppl_1/944

حول givastomig

givastomig، المعروف أيضًا باسم TJ-CD4B/ABL111، هو جسم مضاد ثنائي النوع صُمم ليرتبط بـ كلودين 18.2 (CLDN18.2) كمحفز للورم و4-1BB كمنشط مشروط للخلايا التائية. يرتبط بخلايا الورم التي تعبر عن مستويات مختلفة من CLDN18.2، أي خلايا سرطان المعدة وسرطان البنكرياس، وينشط الخلايا التائية داخل الورم بشكل مشروط من خلال ذراع 4-1BB. يبدو أن givastomig يحافظ على قدرة ارتباط قوية بالورم ونشاط مضاد للأورام يعود إلى تأثير تكاملي لكل من جسم مضاد كلودين 18.2 وجسم مضاد 4-1BB في حين تفادي أو تقليل السمية الكبدية والسمية المناعية الجهازية المشتركة التي غالباً ما ترى مع أجسام مضادة 4-1BB كفئة دوائية. يتم تطويره في إطار التعاون بين I-Mab وABL Bio، شركة تكنولوجيا حيوية في مرحلة السرير في كوريا الجنوبية، ويتم التحقيق فيه حاليًا في دراسة سريرية من المرحلة الأولى في الولايات المتحدة والصين. في مارس 2022، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) givastomig تصنيف الدواء النادر لعلاج سرطان المعدة، بما في ذلك سرطان المريء والمعدة.

حول TJ-L14B/ABL503

يتم تطويرها معًا مع ABL Bio (Kosdaq: 298380، وهنا بعد «ABL»)، TJ-L14B/ABL503 هو جسم مضاد ثنائي النوع متمايز قائم على بي دي-1 بحيث يكون ذراع بي دي-1 المنشط الورمي المعتمد على الخلايا التائية وذراع 4-1BB المنشط المشروط للخلايا التائية عند ارتباط الورم. باستخدام تقنية منصة الجسم المضاد ثنائي النوع «Grabody-T» التابعة لـ ABL، يحفز TJ-L14B/ABL503 تنشيط 4-1BB فقط في حضور خلايا الورم التي تعبر عن بي دي-1 للحد الأدنى من مخاطر السمية خارج الورم. أظهرت الدراسات ما قبل السرير أن الجسم المضاد ثنائي النوع يظهر نشاطًا مضادًا للأورام أفضل من جرعات متكافئة من العوامل الفردية وحدها أو في مزيج. يتم حاليًا إجراء دراسة من المرحلة الأولى في الولايات المتحدة وكوريا الجنوبية.

حول I-Mab

شركة I-Mab (Nasdaq: IMAB) هي شركة تكنولوجيا حيوية عالمية تركز على تقديم أدوية متميزة للمرضى في جميع أنحاء العالم من خلال اكتشاف وتطوير وتسويق العلاجات المناعية والأدوية الحيوية الجديدة. تستند محفظة I-Mab المبتكرة إلى استراتيجيات تطوير سريعة الإثبات وسريعة السوق التا