 |
- لعب Lunit SCOPE IO دورا أساسيا في أول تجربة سريرية من المرحلة الثالثة ناجحة في إظهار فعالية العلاج المناعي + العلاج الكيميائي لمرضى سرطان الرئة غير الخلية الصغيرة الذين لديهم طفرة EGFR أو ALK – نُشرت في مجلة الأونكولوجيا السريرية وقُبلت من قبل ESMO للعرض الشفوي
سيول, 24 أكتوبر 2023 — شركة لونيت (KRX: 3281 30.KQ)، المزود الرائد لحلول التشخيص والعلاجات المستندة إلى الذكاء الاصطناعي لسرطانات، أعلنت اليوم عن إنجاز كبير في علاج سرطان الرئة غير الخلية الصغيرة (NSCLC) المقاوم لبعض العلاجات المستهدفة.
Lunit AI-powered TIL analyzer, Lunit SCOPE IO
أظهرت دراسة رائدة أجرتها مركز سامسونغ الطبي واستخدمت فيها Lunit SCOPE IO فعالية atezolizumab بالإضافة إلى bevacizumab والعلاج الكيميائي لمرضى سرطان الرئة غير الخلية الصغيرة الذين لديهم طفرات EGFR أو ALK. تم نشر نتائج الدراسة معاً في مجلة الأونكولوجيا السريرية (JCO، IF 50.739) وعُرضت في عرض شفوي في مؤتمر ESMO (الجمعية الأوروبية لأمراض الأورام) لعام 2023.
تمثل هذا البحث نقطة تحول لمرضى سرطان الرئة غير الخلية الصغيرة الذين لديهم طفرات EGFR أو ALK، حيث واجهت التجارب السابقة تحديات في تحديد العلاجات الفعالة. غالباً ما يستجيب هؤلاء المرضى بشكل إيجابي للعوامل المستهدفة، لكن مع مرور الوقت تقل فعالية هذه العلاجات. حاولت العديد من الشركات الصيدلانية الرائدة إجراء تجارب سريرية للعلاج المناعي في هذا الإطار، لكنها لم تنجح حتى الآن. وهذا يؤكد أهمية هذه التجربة السريرية الناجحة من المرحلة الثالثة، التي جمعت بنجاح بين العلاج المناعي والعلاج الكيميائي وحسنت النتائج السريرية.
شملت الدراسة مجموعة من 228 مريضاً لديهم سرطان الرئة غير الخلية الصغيرة مع طفرة تنشيطية في EGFR (215 مريض) أو انتقال في ALK (13 مريض)، تعرضوا لتدهور بعد العلاج بالعامل المستهدف ذي الصلة. تم توزيع المرضى عشوائياً على ذراعين: ذراع ABCP (atezolizumab بالإضافة إلى bevacizumab/paclitaxel/carboplatin) وذراع PC (pemetrexed بالإضافة إلى carboplatin أو cisplatin). أظهرت النتائج تفوق ذراع ABCP، مع معدلات استجابة موضوعية أعلى بكثير (ORR؛ 69.5٪ مقابل 41.9٪) ومدة أطول للبقاء دون تدهور (PFS؛ 8.48 أشهر مقابل 5.62 شهرًا).
لعب Lunit SCOPE IO، وهو محلل للتغيرات المناعية في الأنسجة المستند إلى الذكاء الاصطناعي لتقييم الخصائص المناعية من خلال صبغة H&E، دورا أساسيا في هذا البحث. من خلال تقييم الخصائص المناعية للمرضى والتنبؤ باستجابتهم للعلاج المناعي، سمح Lunit SCOPE IO بتحديد الأفراد الأكثر عرضة للاستفادة من علاج ذراع ABCP. في المجموعة التي كانت نسبة التهابها أقل من 20٪، لم يكن هناك اختلاف كبير في PFS بين ذراعي ABCP و PC (8.28 شهرًا مقابل 6.93 شهرًا). ومع ذلك، لوحظ اختلاف كبير في PFS في المجموعة التي كانت نسبة التهابها 20٪ أو أعلى (12.91 شهرًا مقابل 4.86 شهرًا)، متجاوزة المجموعة الكلية للدراسة. أظهرت الخصائص المناعية كما قيمها Lunit SCOPE IO قدرة تنبؤية في تصنيف المرضى الأكثر عرضة للاستجابة للعلاج ABCP.
“قبول الدراسة من قبل JCO و ESMO يؤكد أهمية مساهمتنا في مجال علاج سرطان الرئة. قدرة Lunit SCOPE IO على تقييم الخصائص المناعية كمياً، مما يمكّن استخدامه كبيوماركر للعلاج المناعي، يمكن أن يحسن بشكل كبير استخدام العلاج المناعي سريرياً. في هذه الحالة، من خلال تحديد أولئك الذين سيستفيدون أكثر من atezolizumab بالإضافة إلى bevacizumab، نهدف إلى تعزيز إمكانية الوصول إلى هذا العلاج وفعاليته”، قال براندون سوه، الرئيس التنفيذي لشركة لونيت.
حول شركة لونيت
لونيت هي شركة ذكاء اصطناعي طبي متخصصة في التعلم العميق، وتركز على تطوير حلول الذكاء الاصطناعي للتشخيص الدقيق والعلاجات، لضمان التشخيص والعلاج الصحيحين في الوقت المناسب لكل مريض. تكرس لونيت نفسها لتطوير تحليلات الصور الطبية المتقدمة وبيوماركرات الذكاء الاصطناعي عبر تقنيات متطورة.
حول Lunit SCOPE
Lunit SCOPE هي مجموعة برامج مستندة إلى الذكاء الاصطناعي تحلل صور الأنسجة على الشريحة للباثولوجيا الرقمية وتطوير بيوماركرات الذكاء الاصطناعي، بهدف تحسين سير العمل وتسهيل البيانات السريرية الأكثر دقة وتنبؤية للأطباء والباحثين.
