(SeaPRwire) –   سوزو الصين29 يناير 2024 — تعلن شركة راكتيغن المعالجة، شركة الأدوية الرائدة في المرحلة السريرية في معالجة الحمض النووي الريبي النشط الصغير (saRNA)، عن تعاون رسمي مع المركز الطبي الجامعي في أوتريخت، التابع لجامعة أوتريخت.
يوحد هذا التحالف الإستراتيجي نقاط القوة لديهم لتطوير علاجات مستندة إلى السارنا لمجموعة من الاضطرابات العصبية النمائية المستعصية.

سيقود البروفيسور بوبي كولمان ، رئيس المجموعة في قسم علم الوراثة داخل مركز الطب الجزيئي في جامعة أوتريخت ، التعاون مع شركة راكتيغن. يهدف الشراكة إلى ترجمة الأبحاث قبل السريرية الواعدة إلى علاجات سريرية فعالة من خلال الاستفادة المتآزرة من منصة اكتشاف السارنا المتطورة لشركة راكتيغن وخبرة الكيمياء الطبية ونظم توصيل الأوليغونوكليوتيد المبتكرة. وسيقدم فريق أبحاث البروفيسور كولمان، الذي أشيد بعمله في توضيح الأسس الجينية لصرع الطفولة الحاد، أهدافًا جينية جديدة تزخر بالإمكانات العلاجية.

تمثل هذه الشراكة نهجًا عمليًا لدمج البحث الأكاديمي مع قدرات الصناعة لتطوير علاجات محتملة لاضطرابات النمو العصبي. ومن المتوقع أن تساهم تقنية راكتيغن وأبحاث جامعة أوتريخت ، من خلال هذا التعاون، بشكل كبير في مجال علاجات السارنا والتطوير العلاجي لاضطرابات النمو العصبي.

علق الدكتور لونغ تشنغ لي ، الرئيس التنفيذي لشركة راكتيغن، على التعاون: “تمثل شراكتنا مع جامعة أوتريخت خطوة مهمة إلى الأمام في مهمتنا لتطوير علاجات مبتكرة للاضطرابات الجينية الصعبة. من خلال الجمع بين تكنولوجيا RNAa وأنظمة التوصيل المتقدمة لدينا مع أبحاث أوتريخت المؤثرة، نعتقد أنه يمكننا أن نصنع فرقًا حقيقيًا في مجال اضطرابات النمو العصبي”.

جامعة أوتريخت الطبية

جامعة أوتريخت الطبية هي واحدة من أكبر المؤسسات الصحية العامة في هولندا . وهي تابعة لجامعة أوتريخت . البروفيسور كولمان خبير في علم الوراثة، مكرس للعثور على الأسباب الجينية للأمراض الجينية الشائعة والنادرة، ويهدف بعد ذلك إلى ترجمة الاكتشاف الجيني إلى أهمية سريرية. تركز مجموعته على تطوير الحمض النووي الريبي النشط الصغير (saRNAs) للجينات المرتبطة بصرع الطفولة الشديد.

راكتيغن

تتمثل مهمة راكتيغن في اكتشاف وتطوير وتسويق الأدوية التي تستخدم آلية الحمض النووي الريبي النشط للتنظيم العلوي لتعبير الجينات المحلية. يستفيد نهجنا العلاجي الرائد من قوة السارنا لاستهداف وتعزيز نسخ الجينات المستهدفة على وجه التحديد، وبالتالي استعادة وظيفتها البروتينية الطبيعية. من خلال التغلب على إسكات الجينات أو إنتاج البروتين غير الكافي من خلال الاستهداف التصاعدي، تتطرق راكتيغن إلى الحالات المستعصية في السابق، مما يمنح الأمل المتجدد للمرضى والعائلات المتضررة من مجموعة من الاضطرابات الجينية المعقدة.

معلومات الاتصال:
راكتيغن

يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.

القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية

يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.