(SeaPRwire) –   เยอรมันี โดสเซลดอร์ฟ เมื่อวันที่ 5 มีนาคม 2026 – (“Priavoid”) ประกาศวันนี้ว่าจะนำเสนอข้อมูลความปลอดภัยในระยะ 2 ขั้นตอนแรกที่มีประโยชน์จากการทดลองในระยะ 2 (PRImus-AD, ) ที่กำลังประมวลผลสาร候补หลัก PRI-002 ในโรคอัลไซเมอร์ (AD) และข้อมูลหลักฐานการพิสูจน์แนวทางในระยะต้นทุนสำหรับสาร候补 PRI-101 ในโมเดล alpha-synucleinopathy เช่น โรคพาร์กินสัน (PD) ในงานประชุมระหว่างประเทศ AD/PD™ 2026 ซึ่งจะถูกจัดขึ้นจากวันที่ 17 – 21 มีนาคม 2026 ในโคเพนเฮเกน เดนมาร์ก ทั้งสองสาร候补มาจากแพลตฟอร์มการพัฒนาพิเศษของ Priavoid และเป็นคลาสใหม่ของสารบำรุงเพิ่มที่สามารถรับประทานผ่านทางปากที่ออกแบบมาเพื่อแก้ไขโอลิโกเมอร์ชนิดที่เป็นพิษต่อระบบประสาทเพื่อหยุดและย้อนกลับการสะสมโปรตีนเฉพาะโรคในความผิดปกติทางประสาท

ข้อมูลความปลอดภัยในระยะ 2 ขั้นตอนแรกสำหรับ PRI-002 ซึ่งเป้าหมายโอลิโกเมอร์ amyloid-beta (Aβ) จะได้รายละเอียดในภารกิจการนำเสนอปากโดยผู้อำนวยการวิทยาศาสตร์หลักของ Priavoid คุณโปรแฟศาสตร์ดร. Dieter Willbold ผลลัพธ์บ่งชี้ถึงภาวะความปลอดภัยและความอดทนต์ที่เหมาะสม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในแง่ของความผิดปกติทางภาพถ่ายที่เกี่ยวข้องกับ Amyloid (ARIA) หลังจากตรวจสอบข้อมูลความปลอดภัยที่เกี่ยวข้อง คณะกรรมการตรวจสอบความปลอดภัยและการกำกับดู (DSMB) ได้แนะนำให้ดำเนินการทดลองต่อโดยไม่ต้องตรวจสอบ ARIA เพิ่มเติม

ข้อมูลหลักฐานการพิสูจน์แนวทางในระยะต้นทุนสำหรับ PRI-101 ซึ่งเป็นสาร候补ที่ออกแบบมาเพื่อเป้าหมาย alpha-synuclein (α-syn) aggregates จะถูกแบ่งปันในฐานะภารกิจการนำเสนอโฉลีและรวมถึงข้อมูลประสิทธิภาพที่มีประโยชน์ในหลายโมเดล PD in vitro และ in vivo

Priavoid จะนำเสนอโฉลีเพิ่มเติม รวมถึงอัพเดทจากโครงการระยะค้นพบที่มุ่งเป้าหมายการแก้ไขโรค tauopathies และอาการอัมยาลัยรบกวนประสาทข้างเคียง (ALS)

รายละเอียดของภารกิจการพูดคุยและโฉลี:

ภารกิจการนำเสนอปาก:

ชื่อเรื่องย่อ: The Abeta Oligomer Disassembling Compound PRI-002 Does Not Cause ARIA in an Ongoing Phase 2 Trial (ID 2426)
ผู้นำเสนอ: คุณโปรแฟศาสตร์ดร. Dieter Willbold, Priavoid GmbH
ชั้นเรียน: ๔๗๖๐ – The App Pathway: From Hidden Fragments to Therapeutic Targets in AD
วันที่และเวลา: 17 มีนาคม 2026, เวลา 3:30 pm CET / 9:30 am EST

โฉลี:

ชื่อเรื่องย่อ: #514: Disassembly of α-Synuclein Aggregates by the All-d-Peptide PRI-101: Preclinical Efficacy In Vitro and In Vivo
ผู้นำเสนอ: ดร. Marc Sevenich, Priavoid GmbH
วันที่และเวลา: 19 มีนาคม 2026, 1:50 pm CET จนถึง 21 มีนาคม 2026, 5 pm CET
หมายเลขโฉลี: SHIFT 02-152

รายละเอียดสำหรับภารกิจการนำเสนอโฉลีเพิ่มเติมที่ AD/PD 2026 สามารถหาได้

การทดลอง PRImus-AD ถูกสนับสนุนโดย PRInnovation GmbH ซึ่งเป็นสหายขององค์กรรัฐบาลสำหรับนวัตกรรมที่แตะถึงจุดสำคัญ –

เกี่ยวกับ Priavoid
คลาสใหม่ของสารบำรุงเพิ่มที่สามารถรับประทานผ่านทางปากของ Priavoid แยกโอลิโกเมอร์ชนิดที่เป็นพิษต่อระบบประสาทเพื่อหยุดและย้อนกลับการสะสมโปรตีนเฉพาะโรคในความผิดปกติทางประสาท เรามุ่งหมายเพื่อสร้างหลักฐานการพิสูจน์ทาง臨床ผ่านโครงการนำหน้า PRI-002 ซึ่งจะเสร็จสิ้นการทดลองในระยะ 2 ในโรคอัลไซเมอร์ในปี 2026 Priavoid ได้สร้างแพลตฟอร์มการพัฒนาประกอบด้วยสารแก้ไขที่มุ่งเน้นที่ไม่ทำให้เกิดภูมิคุ้มกันและเข้าถึงเป้าหมายโอลิโกเมอร์ในสมองและภายในเซลล์ที่ถูกรับผลกระทบเป้าหมายของเรา คือการพัฒนาระบบการรักษาที่แก้ไขปัญหาที่อยู่เบื้องหลังของความผิดปกติทางประสาทและนำไปสู่ประโยชน์ทาง臨床ที่มีคุณสมบัติสำหรับผู้ป่วย

การติดต่อ:

Priavoid GmbH
อีเมลล์:

คำขอสื่อสาร
Trophic Communications
Anja Heuer และ Marie Weickert, PhD
โทร: +49 151 106 199 05
อีเมลล์:

บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้

หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน

SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ