(SeaPRwire) – ซานดิเอโกและซูโจว์ ประเทศจีน เมื่อวันที่ 17 มีนาคม 2026 — บริษัท Adagene Inc. (“Adagene หรือ บริษัท”) (Nasdaq: ADAG) ซึ่งเป็นบริษัทที่เปลี่ยนแปลงกระบวนการค้นพบและพัฒนาภารยะบำบัดใหม่ที่ใช้แอนติบอดี ได้ประกาศวันนี้ว่า muzastotug จะถูกนำเสนอในสองรายงานโปสเตอร์ในการประชุมปี 2026 ของสมาคมการวิจัยมะเร็งอเมริกา (AACR) ซึ่งจะจัดขึ้นระหว่างวันที่ 17-22 เมษายน 2026 ที่ซานดิเอโก รัฐแคลิฟอร์เนีย
บทคัดย่อต่อไปนี้ได้รับการเลือกให้เสนอใน AACR 2026:
ชื่อ: การประเมินเฟส 1b ของ ADG126 (muzastotug, แอนติบอดีปิดบังต่อ CTLA-4) ร่วมกับ pembrolizumab (Pembro) เป็นคู่บำบัดภูมิคุ้มกัน รวมกับ fruquintinib (Fruq) ในมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่มีไมโครซาเทลไลต์เสถียรในระยะแค้นและมะเร็งกระจาย
ชื่อเซสชัน: การทดลองคลินิกเฟส I ที่กำลังดำเนินการ
เริ่มเซสชัน: วันที่ 20 เมษายน 2026 เวลา 9:00 น. – 12:00 น. แปซิฟิกไทม์
สถานที่: Poster Section 51
หมายเลขกระดานโปสเตอร์: 14
หมายเลขการนำเสนอบทคัดย่อ: CT083
ชื่อ: ผลการศึกษาจากการทดลองเฟส 1b/2 Morpheus Liver ในผู้ป่วยที่มีมะเร็งตับเซลล์มีตุ้มที่ไม่สามารถผ่าตัดได้ในระยะแค้นหรือมะเร็งกระจาย (HCC): แถวการร่วมกันของ Muzastotug (ADG126: แอนติบอดีปิดบังต่อ CTLA-4)
ชื่อเซสชัน: การทดลองคลินิกเฟส I ครั้งแรกในมนุษย์
เริ่มเซสชัน: วันที่ 20 เมษายน 2026 เวลา 9:00 น. – 12:00 น. แปซิฟิกไทม์
สถานที่: Poster Section 50
หมายเลขกระดานโปสเตอร์: 14
หมายเลขการนำเสนอบทคัดย่อ: CT054
เกี่ยวกับ Adagene
Adagene Inc. (Nasdaq: ADAG) เป็นบริษัทชีววิทยาเทคโนโลยีระดับคลินิกที่ขับเคลื่อนด้วยแพลตฟอร์ม มุ่งมั่นที่จะเปลี่ยนแปลงกระบวนการค้นพบและพัฒนาภารยะบำบัดภูมิคุ้มกันมะเร็งที่ใช้แอนติบอดีใหม่ๆ Adagene รวมความรู้ทางชีววิทยาการคำนวณและปัญญาประดิษฐ์เพื่อออกแบบแอนติบอดีใหม่ๆ ที่แก้ไขปัญหาการต้องการทางการแพทย์ที่ยังไม่ได้รับการตอบสนองในระดับโลก บริษัทได้จัดทำความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับคู่ค้าโลกที่มีชื่อเสียง ซึ่งใช้เทคโนโลยีปิดบังแอนติบอดีแบบแปลกใหม่ (SAFEbody) ในหลายแนวทางที่นำหน้าในด้านวิทยาศาสตร์
ขับเคลื่อนโดยแพลตฟอร์ม Dynamic Precision Library (DPL) ของบริษัท ซึ่งประกอบด้วยเทคโนโลยี NEObody™, SAFEbody, และ POWERbody™ แพลตฟอร์มของ Adagene มีชุดโปรแกรมภารยะบำบัดภูมิคุ้มกันใหม่ๆ ที่แตกต่างจากเดิมอย่างมาก เทคโนโลยี SAFEbody ของบริษัทได้ออกแบบมาเพื่อแก้ไขปัญหาความปลอดภัยและความทนทานที่เกี่ยวข้องกับภารยะบำบัดแอนติบอดีหลายชนิด โดยใช้เทคโนโลยีปิดบังแบบแปลกใหม่เพื่อปกป้องโดเมนการจับของภารยะบำบัดชีวภาพ ผ่านกระบวนการกระตุ้นในสภาพแวดล้อมของเนื้องอก นี่ทำให้สามารถกำหนดเป้าหมายแอนติบอดีเฉพาะเนื้องอกได้ พร้อมลดความเป็นพิษจากการจับเป้าหมายนอกเนื้องอกในเนื้อเยื่อที่แข็งแรง
โปรแกรมคลินิกหลักของ Adagene คือ muzastotug (ADG126) ซึ่งเป็น SAFEbody แอนติบอดีปิดบังต่อ CTLA-4 ที่ได้รับการแต่งตั้งเป็น Fast Track จาก FDA โดยมีเป้าหมายไปที่อีพิโทปที่ไม่เหมือนใครของ CTLA-4 ในเซลล์ T ระบุ (Tregs) ในสภาพแวดล้อมของเนื้องอก ปัจจุบัน muzastotug กำลังอยู่ในการศึกษาคลินิกเฟส 1b/2 และเฟส 2 ในรูปแบบการร่วมกับภารยะบำบัดต่อ PD-1 โดยมุ่งเน้นไปที่มะเร็งลำไส้ใหญ่ที่มีไมโครซาเทลไลต์เสถียร (MSS) ที่มะเร็งกระจาย (CRC) แพลตฟอร์ม SAFEbody ได้รับการยืนยันจากงานวิจัยคลินิกที่กำลังดำเนินการว่าสามารถนำไปใช้กับรูปแบบภารยะบำบัดแอนติบอดีหลายประเภท ได้แก่ แอนติบอดีที่มีประสิทธิภาพ Fc, คอนจูเกตแอนติบอดี-ยา, และตัวจูงใจเซลล์ T แบบคู่/หลายชนิด
สำหรับข้อมูลเพิ่มเติม โปรดเยี่ยมชม: https://investor.adagene.com.
ติดตาม Adagene ได้ที่ WeChat, LinkedIn และ X.
SAFEbody® เป็นเครื่องหมายการค้าสมทบในสหรัฐอเมริกา, จีน, ออสเตรเลีย, ญี่ปุ่น, สิงคโปร์, และสหภาพยุโรป.
ติดต่อผู้ลงทุน:
Raymond Tam
raymond_tam@adagene.com
Corey Davis
LifeSci Advisors
cdavis@lifesciadvisors.com
บทความนี้ให้บริการโดยผู้ให้บริการเนื้อหาภายนอก SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) ไม่ได้ให้การรับประกันหรือแถลงการณ์ใดๆ ที่เกี่ยวข้องกับบทความนี้
หมวดหมู่: ข่าวสําคัญ ข่าวประจําวัน
SeaPRwire จัดส่งข่าวประชาสัมพันธ์สดให้กับบริษัทและสถาบัน โดยมียอดการเข้าถึงสื่อกว่า 6,500 แห่ง 86,000 บรรณาธิการและนักข่าว และเดสก์ท็อปอาชีพ 3.5 ล้านเครื่องทั่ว 90 ประเทศ SeaPRwire รองรับการเผยแพร่ข่าวประชาสัมพันธ์เป็นภาษาอังกฤษ เกาหลี ญี่ปุ่น อาหรับ จีนตัวย่อ จีนตัวเต็ม เวียดนาม ไทย อินโดนีเซีย มาเลเซีย เยอรมัน รัสเซีย ฝรั่งเศส สเปน โปรตุเกส และภาษาอื่นๆ