Adlai Nortye เตรียมนำเสนอการบรรยายสั้นๆ ในงาน AACR-NCI-EORTC International Conference on Molecular Targets and Cancer Therapeutics

(SeaPRwire) –   สิงคโปร์, นอร์ท บรันสวิก, รัฐนิวเจอร์ซีย์ และหางโจว, จีน, 13 ต.ค. 2025 — Adlai Nortye Ltd. (NASDAQ: ANL) (ในที่นี้จะเรียกว่า “บริษัท” หรือ “Adlai Nortye”) ซึ่งเป็นบริษัทชีวเทคโนโลยีขั้นคลินิกที่มุ่งเน้นการพัฒนานวัตกรรมการบำบัดโรคมะเร็ง ได้ประกาศในวันนี้ว่าจะนำเสนอผลงานแบบบรรยายในการประชุมวิชาการนานาชาติ AACR-NCI-EORTC ว่าด้วยเป้าหมายระดับโมเลกุลและการบำบัดโรคมะเร็ง ซึ่งจัดขึ้นระหว่างวันที่ 22-26 ตุลาคม 2025 ณ เมืองบอสตัน รัฐแมสซาชูเซตส์

รายละเอียดการนำเสนอมีดังนี้:

หัวข้อบทคัดย่อ: การค้นพบ AN4035: สารประกอบยาแอนติบอดี (ADC) ชนิดใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่ CEACAM5 พร้อมด้วยสารออกฤทธิ์ยับยั้ง pan-RAS(ON) ที่เป็นกรรมสิทธิ์ ซึ่งออกแบบมาเพื่อขยายขอบเขตการรักษา

วันและเวลา: วันเสาร์ที่ 25 ตุลาคม 2025; 11:45 น. – 12:15 น. ตามเวลา ET

หัวข้อเซสชัน: Spotlight on Proffered Papers 3: Novel Therapeutic Agents

สถานที่: ชั้น 3, ห้องบอลรูม AB, ศูนย์การประชุม Hynes Convention Center, บอสตัน, รัฐแมสซาชูเซตส์

บริษัทจะออกข่าวประชาสัมพันธ์เพิ่มเติมเพื่อลงรายละเอียดเกี่ยวกับเหตุผลทางวิทยาศาสตร์และข้อมูลสำคัญของ AN4035 ทันทีที่บทคัดย่อถูกเผยแพร่ต่อสาธารณะบนพอร์ทัล AACR ในวันที่ 22 ตุลาคม 2025

เกี่ยวกับ Adlai Nortye

Adlai Nortye (NASDAQ: ANL) เป็นบริษัทระดับโลกที่อยู่ในขั้นคลินิก ซึ่งมุ่งเน้นการพัฒนานวัตกรรมการบำบัดโรคมะเร็ง โดยมีศูนย์วิจัยและพัฒนาทั่วโลกในสหรัฐอเมริกาและจีน เรากำลังพัฒนาพอร์ตโฟลิโอของยาผู้สมัครนวัตกรรมในสองขอบเขตการรักษาหลัก: การปรับ PD-1/L1 รุ่นใหม่ รวมถึง AN8025 ซึ่งเป็นโปรตีนฟิวชันหลายฟังก์ชันที่ออกแบบมาเพื่อปรับทั้งเซลล์ T และเซลล์นำเสนอแอนติเจน และ AN4005 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง PD-L1 โมเลกุลขนาดเล็กแบบรับประทานชนิดแรกในกลุ่ม; และการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ RAS รวมถึง AN9025 ซึ่งเป็นสารยับยั้ง pan-RAS(ON) แบบรับประทานที่มีศักยภาพในการรักษามะเร็งที่ขับเคลื่อนโดย RAS หลายชนิด และ AN4035 ซึ่งเป็นสารประกอบยาแอนติบอดีชนิดใหม่ที่มุ่งเป้าไปที่ CEACAM5 พร้อมด้วยสารออกฤทธิ์ยับยั้ง pan-RAS(ON) ที่มีประสิทธิภาพ

ถ้อยแถลงคาดการณ์ในอนาคต

ประกาศฉบับนี้ประกอบด้วยถ้อยแถลงคาดการณ์ในอนาคต ถ้อยแถลงเหล่านี้จัดทำขึ้นภายใต้บทบัญญัติ “safe harbor” ของ U.S. Private Securities Litigation Reform Act of 1995 ถ้อยแถลงคาดการณ์ในอนาคตเหล่านี้สามารถระบุได้ด้วยคำศัพท์เช่น “will,” “expects,” “anticipates,” “future,” “intends,” “plans,” “believes,” “estimates,” “potential,” “continue,” “ongoing,” “targets” และถ้อยแถลงที่คล้ายคลึงกัน ในบรรดาสิ่งอื่น ๆ ถ้อยแถลงที่ไม่ใช่ข้อเท็จจริงทางประวัติศาสตร์ รวมถึงถ้อยแถลงเกี่ยวกับความเชื่อและความคาดหวังของบริษัท แนวโน้มธุรกิจ และคำกล่าวจากผู้บริหารในประกาศฉบับนี้ ตลอดจนแผนยุทธศาสตร์และการดำเนินงานของบริษัท เป็นหรือมีถ้อยแถลงคาดการณ์ในอนาคต

บริษัทยังอาจจัดทำถ้อยแถลงคาดการณ์ในอนาคตทั้งที่เป็นลายลักษณ์อักษรหรือวาจาในรายงานที่ส่งต่อ U.S. Securities and Exchange Commission (“SEC”) เป็นประจำ ในข่าวประชาสัมพันธ์และเอกสารที่เป็นลายลักษณ์อักษรอื่น ๆ และในถ้อยแถลงด้วยวาจาที่เจ้าหน้าที่ กรรมการ หรือพนักงานของบริษัทได้กล่าวต่อบุคคลที่สาม ถ้อยแถลงคาดการณ์ในอนาคตมีความเสี่ยงและความไม่แน่นอนโดยธรรมชาติ ปัจจัยที่อาจทำให้ผลลัพธ์ที่แท้จริงของบริษัทแตกต่างอย่างมากจากที่แสดงหรือบอกเป็นนัยในถ้อยแถลงคาดการณ์ในอนาคตดังกล่าวรวมถึง แต่ไม่จำกัดเพียง: การเริ่มต้น ระยะเวลา ความคืบหน้า และผลลัพธ์ของการศึกษาพรีคลินิก การทดลองทางคลินิก และความพยายามในการพัฒนายาผู้สมัครอื่น ๆ ของบริษัท; ความสามารถของบริษัทในการพัฒนายาผู้สมัครเข้าสู่การทดลองทางคลินิก หรือการดำเนินการศึกษาพรีคลินิกหรือการทดลองทางคลินิกให้สำเร็จ; ไม่ว่าผลการทดลองทางคลินิกจะสามารถทำนายผลลัพธ์ในโลกแห่งความเป็นจริงได้หรือไม่; การได้รับการอนุมัติด้านกฎระเบียบสำหรับยาผู้สมัครของบริษัท และระยะเวลาของการยื่นเรื่องและอนุมัติด้านกฎระเบียบอื่น ๆ; การพัฒนาทางคลินิก การค้า และการยอมรับในตลาดของยาผู้สมัครของบริษัท; ความสามารถของบริษัทในการสร้าง จัดการ และรักษาความร่วมมือกับองค์กร ตลอดจนความสามารถของผู้ร่วมงานในการดำเนินการตามแผนการพัฒนาและการค้า; การนำรูปแบบธุรกิจและแผนยุทธศาสตร์ของบริษัทสำหรับธุรกิจและยาผู้สมัครไปปฏิบัติ; ขอบเขตของการคุ้มครองที่บริษัทสามารถสร้างและรักษาไว้สำหรับสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาที่ครอบคลุมยาผู้สมัคร และความสามารถในการดำเนินธุรกิจโดยไม่ละเมิดสิทธิในทรัพย์สินทางปัญญาของผู้อื่น; ประมาณการค่าใช้จ่าย รายได้ในอนาคต ความต้องการเงินทุน และความต้องการและความสามารถในการเข้าถึงเงินทุนเพิ่มเติมของบริษัท; ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงกฎหมาย กฎ และข้อบังคับด้านการดูแลสุขภาพใน PRC และสหรัฐอเมริกาหรือที่อื่น ๆ ข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับความเสี่ยงเหล่านี้และอื่น ๆ ได้รวมอยู่ในเอกสารที่บริษัทยื่นต่อ SEC ข้อมูลทั้งหมดที่ให้ไว้ในประกาศฉบับนี้และเอกสารแนบท้ายเป็นข้อมูล ณ วันที่ของประกาศฉบับนี้ และบริษัทไม่มีภาระผูกพันในการปรับปรุงถ้อยแถลงคาดการณ์ในอนาคตใด ๆ เว้นแต่จะกำหนดไว้ภายใต้กฎหมายที่เกี่ยวข้อง

ติดต่อ บริษัท:
Investor Relations
Email: