(SeaPRwire) –   سان خوسيه، كاليفورنيا، 16 يناير 2024، شركة علوم الحياة التي توفر حلول تسلسل الحمض النووي الكاملة، أعلنت اليوم عن اتفاق تسويق مشترك مع رائدة في تسلسل الجينوم الكامل بانخفاض التمرير (lpWGS) لتقديم حل متكامل لتوفير معلومات وراثية عالية السعة وفعالة التكلفة.

ستجمع الشراكة منصة تحليل وإدارة البيانات لـ Gencove مع منتجات التسلسل وقدرات التوتومة التلقائية لـ Complete Genomics من خلال استخراج الحمض النووي بكميات كبيرة، وإعداد مكتبة تلقائي على مسلسلاتها DNBSEQ-T7RS* و DNBSEQ-T20X2RS*.

“بينما كان تسلسل الجينوم الكامل بانخفاض التمرير يتم الترويج له لفترة طويلة كطريقة متقدمة لكل شيء من تحليل GWAS إلى التوصيف الجزيئي للتربية، فإن إمكاناته لم تتحقق بالكامل. نحن نعتقد أن هذا الحل المتكامل مع Gencove سيوفر أقل تكلفة بكثير في الصناعة لتسلسل الجينوم الكامل بانخفاض التمرير، مما يحل محل مصفوفات التوصيف بنهج أكثر مرونة وشمولية يمكن الباحثين في التربية الجزيئية وأبحاث النبات والحيوان والأبحاث الوراثية السكانية”، قال الدكتور رادوجيه (رادي) درماناك، المؤسس المشارك والمدير العلمي لشركة Complete Genomics.

“من خلال هذه الشراكة مع Complete Genomics، نمكن نتائج ذات إنتاجية أعلى بتكلفة أقل لكل عينة، مما يجعل التسلسل الأكثر فعالية متاحًا لمزيد من الباحثين”، قال جوزيف بيكريل، المؤسس المشارك والرئيس التنفيذي لشركة Gencove. “سيوفر النوع من تغطية الجينوم الشاملة التي تؤدي إلى اكتشاف متغيرات جديدة.”

تم توضيح توافقية التقنيات المتكاملة في دراسة معيارية منشورة،  [1]

حول Complete Genomics

Complete Genomics هي شركة رائدة في علوم الحياة توفر حلول تسلسل الحمض النووي الكاملة. كانت في طليعة تطوير تقنية تسلسل فعالة التكلفة وذات إنتاجية عالية منذ تأسيسها في عام 2005. دعمت منتجاتنا أكثر من 6200 منشور في مجموعة واسعة من التطبيقات. لمعرفة المزيد، تفضلوا بزيارة  .

* للأغراض البحثية فقط. غير مصرح باستخدامها في الإجراءات التشخيصية.

حول Gencove

مع الفرص الإضافية لتحسين صحة الإنسان وتحدي إطعام سكان العالم المتزايد، فإن الطلب على المعلومات الجينومية على نطاق واسع يزداد بشكل كبير. لتلبية هذا الطلب، طورت Gencove منصة برمجيات شاملة لتحويل البيانات الجينومية إلى رؤى قابلة للتنفيذ. والنتيجة هي حل توليد وتحليل وإدارة البيانات الجينومية ذو حجم عال وفعال في التكلفة ومتوافق مع الأجهزة. لمزيد من المعلومات تفضلوا بزيارة: ومتابعتنا على و.

الاتصال بالإعلام:
بيتسي ييتس
Complete Genomics

[1] Li JH, Mazur CA, Berisa T, Pickrell JK. Low-pass sequencing increases the power of GWAS and decreases measurement error of polygenic risk scores compared to genotyping arrays. Genome Res. 2021 Apr;31(4):529-537. doi: 10.1101/gr.266486.120. Epub 2021 Feb 3. PMID: 33536225; PMCID: PMC8015847.

 

يتم توفير المقال من قبل مزود محتوى خارجي. لا تقدم SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) أي ضمانات أو تصريحات فيما يتعلق بذلك.

القطاعات: العنوان الرئيسي، الأخبار اليومية

يوفر SeaPRwire تداول بيانات صحفية في الوقت الفعلي للشركات والمؤسسات، مع الوصول إلى أكثر من 6500 متجر إعلامي و 86000 محرر وصحفي، و3.5 مليون سطح مكتب احترافي في 90 دولة. يدعم SeaPRwire توزيع البيانات الصحفية باللغات الإنجليزية والكورية واليابانية والعربية والصينية المبسطة والصينية التقليدية والفيتنامية والتايلندية والإندونيسية والملايو والألمانية والروسية والفرنسية والإسبانية والبرتغالية ولغات أخرى.