ورقة في مجلة PLOS ONE تعزز الإمكانية المحتملة للعلاج المركب في أمراض الدم الخبيثة
سيول، كوريا الجنوبية وريدوود سيتي، كاليفورنيا، 26 أكتوبر 2023 – شركة GPCR Therapeutics، Inc.، وهي شركة دولية للأدوية الحيوية في مرحلة التجارب السريرية، تتبع نهجًا مبتكرًا لتطوير العلاجات المضادة للسرطان بناءً على تسهيل أزواج من مستقبلات البروتينات المقترنة بالبروتين ج، تعلن عن نشر ورقة بحثية في مجلة PLOS ONE. تظهر الورقة أن أحدث أصول الشركة الصغيرة، GPC-100، وهو مضاد جديد لـ CXCR4 ومحفز قوي لخلايا الدم الجذعية المكوِّنة (HSC)، عندما يجمع مع مثبط بيتا الأدرينرجي بروبرانولول، يؤدي إلى زيادة كبيرة في خلايا HSC المتداولة في الفئران. هذه النتائج تدعم بشكل قوي استخدام هذا الجمع لحصاد خلايا HSC من الدم المحيطي في علاج نقل الخلايا الجذعية الذاتي في أمراض الدم الخبيثة.
ورقة البحث، المؤلفة بالتعاون مع كلية العلوم البيولوجية ومعهد الأحياء الدقيقة بجامعة سيول الوطنية، تحمل عنوان “GPC-100، مضاد جديد لـ CXCR4، يحسن تعبئة الخلايا الدموية داخل الجسم عندما يجمع مع بروبرانولول” (1).
يشير المؤلفون إلى أن GPC-100 وحده يظهر فعالية تعبئة أعلى من دواء معتمد بالفعل لتعبئة الخلايا الجذعية. وما هو أهم، عندما يجمع مع بروبرانولول، يزيد تعبئة خلايا HSC الناتجة عن GPC-100 بمقدار ضعفين. كفاءة التعبئة بواسطة GPC-100 بالإضافة إلى بروبرانولول مماثلة لمعايير العلاج الحالية باستخدام عامل تحفيز مستعمرات الكريات البيضاء البشرية (G-CSF). مجتمعة، هذه الدراسة تقترح استراتيجية قادرة على تعبئة كمية كافية من خلايا HSC دون استخدام G-CSF، وبالتالي الحد من مخاطر الآثار الجانبية المعتدلة إلى الشديدة المرتبطة بـ G-CSF مثل الألم الشديد في العظام. كما أنها توفر خيارًا أفضل لعلاج نقل الخلايا الجذعية لمرضى السرطان الذين يعانون من أمراض مناعية ذاتية قد تتفاقم بسبب G-CSF أو مرض الخلية المنجلية حيث أنه ممنوع استخدامه. وأخيرًا، تدعم الورقة أن الجمع الثلاثي لـ GPC-100 وبروبرانولول و G-CSF يعبئ عددًا أكبر من خلايا HSC مقارنة بمعايير العلاج الحالية ومتوقع أن يكون أفضل محفز للتعبئة.
الدكتور دونغ سيونغ سين، مؤسس ورئيس شركة GPCR Therapeutics، تعليقًا على ذلك قال: “تسلط هذه الورقة البحثية ذات الجودة العالية، التي أُنتجت بالتعاون الوثيق بين مواقعنا الكورية والأمريكية مع جامعة سيول الوطنية، الضوء على الإمكانية المحتملة لاستخدام أحدث أصولنا، GPC-100، مع بروبرانولول كعلاج مركب لأمراض الدم الخبيثة، بما في ذلك ورم النخاع المتعدد. اكتشافنا لهذا العلاقة الوظيفية القوية يوفر أملاً جديداً في هذا المرض الصعب للغاية في العلاج.”
تعتبر أمراض الدم الخبيثة مثل ورم النخاع المتعدد صعبة العلاج. ويستخدم الأطباء بشكل متزايد علاج نقل الخلايا الجذعية الذاتي (ASCT) لعلاج المرضى، مما حسن استجابة مضادة للسرطان والبقاء على قيد الحياة مقارنة بالعلاج الكيميائي التقليدي. ومع ذلك، لكي يعمل ASCT بشكل جيد، يجب تعبئة الخلايا الجذعية للدم المكوِّن، ولا سيما خلايا CD34 +، بنجاح من نخاع العظام للمريض إلى دمه المحيطي حيث يمكن جمعها بسهولة أكبر وتخزينها لاستخدامها فيما بعد في علاج المريض. وعامل تقييد رئيسي هو أن التعبئة غالبًا ما تكون غير كافية، ولا تجمع كمية كافية من الخلايا لاستخدامها في علاج المريض. تبلغ هذه الورقة عن كيفية تجاوز هذا القصور الشائع في العلاج من خلال استخدام مزيج من GPC-100 وبروبرانولول.
كما أعلن في 17 يناير 2023، بدأت الشركة تجربة سريرية مرحلة الثانية في الولايات المتحدة لـ GPC-100، الذي يستهدف CXCR4، أحد أكثر مستقبلات الكيموكين شيوعًا وتعبيرًا في أكثر من 23 سرطان. وتقيم هذه الدراسة العشوائية ذات التصميم المفتوح لمرحلة الثانية فعالية GPC-100 وبروبرانولول، مع أو بدون G-CSF، لتعبئة الخلايا الجذعية لدى مرضى ورم النخاع المتعدد الخاضعين لعلاج نقل الخلايا الجذعية الذاتي. تدعم هذه الورقة المعلن عنها اليوم هذه التجربة السريرية.
حول شركة GPCR Therapeutics
شركة GPCR Therapeutics, Inc. هي شركة دولية للأدوية الحيوية في مرحلة التجارب السريرية تتبع نهجًا مبتكرًا لتطوير العلاجات القائمة على بياناتها الخاصة حول مستقبلات البروتينات المقترنة بالبروتين ج. وأحدث أصول الشركة الصغيرة، GPC-100/Burixafor، يستهدف CXCR4، أحد أكثر مستقبلات الكيموكين شيوعًا وتعبيرًا في مختلف أنواع السرطان.
وقد بدأت الشركة مؤخرًا تجربة سريرية مرحلة الثانية في الولايات المتحدة لتقييم فعالية مزيج من GPC-100 وبروبرانولول لدى مرضى ورم النخاع المتعدد. بالإضافة إلى ذلك، تشارك الشركة في تعاونات فعالة مع شركات التكنولوجيا الحيوية المحلية والدولية.
من خلال تسهيل علم الأدوية الفريد لأزواج مستقبلات البروتينات المقترنة بالبروتين ج، تهدف الشركة إلى تطوير علاجات تغير حياة المرضى المصابين بالسرطان وأمراض أخرى. تم تحديد أن CXCR4 يتفاعل مع مستقبل بيتا 2 الأدرينرجي (B2AR)، وهذا الزوج من مستقبلات البروتينات المقترنة بالبروتين ج يقدم مسار إشارة بديل يعتمد بشكل تضامني على تنشيط CXCR4 و B2AR.
لمزيد من المعلومات، يرجى زيارة gpcr.co.kr ومتابعتنا على LinkedIn.
للحصول على مزيد من المعلومات، يرجى الاتصال:
GPCR Therapeutics (في سيول)
دايون كيم – مدير تطوير الأعمال
هاتف: +82-2-878-2848
dayoon.kim@gpcr.co.kr
