الشركة ستعقد مؤتمر اتصال هاتفي وويب اليوم الثامن من نوفمبر الساعة 8:30 صباحا بتوقيت شرق الولايات المتحدة/الساعة 2:30 مساء بتوقيت وسط أوروبا

بيانات IMA203 مع التركيز على مرضى سرطان الجلد تم عرضها اليوم الثامن من نوفمبر في المؤتمر الدولي لجمعية أبحاث سرطان الجلد

  • IMA203 GEN1 خلايا TCR موجهة ضد PRAME – تحديث على المرحلة 1a والفئة A
    • تستمر في أن تكون آمنة
    • معدل استجابة موضوعية مؤكد 50٪ (cORR) في مرضى سرطان الجلد الذين تم علاجهم بالجرعة الموصى بها للمرحلة 2؛ استمرارية مع بعض الاستجابات المستمرة لأكثر من 15 شهرا ومتوسط مدة الاستجابة غير محدد بعد متابعة متوسطة 14.4 شهرا
    • الهدف هو الدخول في تجربة المرحلة 2 التي تمكن من التسجيل في سرطان الجلد في عام 2024؛ المحادثات مع إدارة الغذاء والدواء الأمريكية مستمرة بناء على تصنيف RMAT المكتسب مؤخرا
  • IMA203CD8 GEN2 خلايا TCR موجهة ضد PRAME – أول بيانات سريرية من الفئة C
    • تحمل معتدل، ارتفاع الجرعة مستمر
    • نشاط سريري أولي مع 56٪ (5/9) cORR و 58٪ ORR (7/12) ملاحظ أثناء مستويات ارتفاع الجرعة 3 و 4؛ 6 من 7 استجابات مستمرة بأطول استجابة أكثر من 12 شهر
    • تحسين في الفارماكولوجيا ونمط استجابة مختلف
  • بدء العثور على إشارات في حالات غير سرطان الجلد، بما في ذلك سرطان المبيض، سرطان عنق الرحم، سرطان الرئة غير الخلية الصغيرة، سرطان الثدي ثلاثي السلبية، بشكل مفضل مع IMA203CD8 GEN2
  • النقد وما يعادله أكثر من 500 مليون دولار أمريكي والوصول إلى النقد جيدا في عام 2026؛ التحديثات عبر كامل المحفظة السريرية لعلاج الخلايا وبرنامجي TCR الثنائيين المخططة خلال عام 2024

هيوستن، تكساس وتوبنغن، ألمانيا، الثامن من نوفمبر 2023 – Immatics N.V. (NASDAQ: IMTX، “Immatics”)، شركة بحثية طبية حيوية في مرحلة التجارب السريرية نشطة في اكتشاف وتطوير علاجات المناعة ضد السرطان الموجهة لتحويل خلايا T، أعلنت اليوم بيانات وسطية من التجربة السريرية المستمرة لـ ACTengine® IMA203 في المرضى الذين يعانون من أورام صلبة متكررة و/أو مقاومة للعلاج. يركز التحديث على IMA203 GEN1 في سرطان الجلد عند الجرعة الموصى بها للمرحلة 2 (RP2D) وأول بيانات سريرية لـ IMA203CD8 GEN2.

علاج المرضى باستخدام IMA203 GEN1 العلاج الأحادي في المرحلة 1a والمرحلة 1b الفئة A عند RP2D أظهر استجابات موضوعية مستدامة لدى مرضى سرطان الجلد حيث تجاوز أحد المرضى 12 شهرا واثنان تجاوزا 15 شهرا بعد الحقن ومعدل استجابة موضوعية مؤكدة 50٪ (6/12). وتماشيا مع النتائج السابقة، استمر IMA203 GEN1 العلاج الأحادي بأن يكون آمنا عند جرعات إجمالية تصل إلى 10×109 خلايا TCR-T محقونة.

علاوة على ذلك، أظهرت البيانات الأولى حول مرشح المنتج الثاني للشركة IMA203CD8 معدل استجابة موضوعية مؤكدة 56٪ (5/9) مع تحسين في الفارماكولوجيا ونمط استجابة مختلف مقارنة بـ IMA203 GEN1. تخطط الشركة لتطوير IMA203 GEN1 في سرطان الجلد والسعي لتطوير IMA203 في سرطان المبيض، سرطان عنق الرحم، سرطان الرئة غير الخلية الصغيرة، سرطان الثدي ثلاثي السلبية وأنواع الأورام الأخرى بشكل مفضل مع IMA203CD8 GEN2.

ستعرض بيانات سرطان الجلد المركزة على IMA203 GEN1 اليوم مارتن فيرمكه، دكتوراه في الطب، أستاذ في مستشفى دريسدن الجامعي والباحث المنسق لتجربة علاج خلايا TCR-T ACTengine® IMA203، في المؤتمر الدولي العشرين لجمعية أبحاث سرطان الجلد في فيلادلفيا، بنسلفانيا، والذي ينعقد من 6-9 نوفمبر 2023.

بالإضافة إلى ذلك، سيقدم الدكتور مارتن فيرمكه مع سيدريك بريتن، دكتوراه في الطب، المدير الطبي الرئيسي في شركة Immatics، البيانات الكاملة التحديث خلال مؤتمر اتصال هاتفي وويب اليوم الثامن من نوفمبر الساعة 8:30 صباحا بتوقيت شرق الولايات المتحدة/الساعة 2:30 مساء بتوقيت وسط أوروبا. يتوفر العرض على موقع Immatics – يغطي المجموعة الكاملة من البيانات بما في ذلك المرحلة 1a والمرحلة 1b الفئة A والفئة B المنخفضة الأولوية (IMA203 GEN1 المجمع مع نيفولوماب).

“يمكن أن يكون تشخيص السرطان بداية لرحلة مرهقة تتميز بالانهيارات المدمرة عندما تفشل العلاجات التقليدية”، قال الدكتور مارتن فيرمكه، الباحث المنسق لتجربة علاج خلايا TCR-T ACTengine® IMA203. “مع نضج مجموعة البيانات السريرية، يصبح واضحا بشكل متزايد بالنسبة لي أن استهداف PRAME باستخدام نهج IMA203 TCR-T لدى إماتيكس له القدرة على توفير فائدة مستدامة لمرضى سرطان الجلد المتقدمة المقاومة للعلاج بالعامل المثبط لنقاط التفتيش ومثبطات BRAF.”

“اليوم، نحن متحمسون لإبلاغ عن التقدم السريري المستمر لعلاجات خلايا TCR-T ACTengine® IMA203 التي نعتقد أنها أظهرت فائدة سريرية معنية لمرضى السر