ยาแคปซูล Avextra นวัตกรรมใหม่ ยกระดับประสบการณ์ผู้ป่วยและการยอมรับการรักษา

(SeaPRwire) –   ด้วยการพัฒนาทางคลินิกที่อ้างอิงหลักฐานและการคิดค้นสูตรยาใหม่ๆ Avextra มุ่งมั่นที่จะยกระดับประสบการณ์ของผู้ป่วยและการปฏิบัติตามแผนการรักษา

เบนไชล์ม, เยอรมนี – 3 ธันวาคม 2025 – การบำบัดด้วยยาที่ทำจากกัญชา (CbM) สามารถออกแบบให้ไม่เพียงแต่มีประสิทธิภาพที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว แต่ยังเป็นมิตรต่อผู้ป่วยและปลอดภัยได้อย่างไร? ปัจจุบัน สารละลายในน้ำมันยังคงครอบงำตลาดทางการแพทย์ในส่วนของระบบประกันสุขภาพ โดยเฉพาะสำหรับผู้ป่วยที่มีอาการปวด แม้จะมีหลักฐานที่แข็งแกร่งถึงประสิทธิภาพของสารสกัดกัญชาแบบน้ำมันอยู่แล้ว แต่รูปแบบยา CbM สำหรับการรับประทานแบบมาตรฐานใหม่ก็มีความสำคัญมากขึ้นเรื่อยๆ เพื่อแก้ไขช่องว่างในการจัดการยาให้ง่ายขึ้น และเพิ่มการปฏิบัติตามแผนการรักษาของผู้ป่วย Avextra บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติเยอรมัน กำลังเปิดตัวผลิตภัณฑ์ใหม่ที่รวมเอาคุณภาพมาตรฐานและรูปแบบยาที่เป็นนวัตกรรม เช่น แคปซูล

แคปซูลประกอบด้วยแกรนูลที่ทำจากสารสกัดกัญชา Avextra 10:10 (THC/CBD) และถูกนำไปใช้ในการศึกษาเบื้องต้นเพื่อประเมินความพึงพอใจของผู้ป่วยที่มีต่อผลิตภัณฑ์กัญชาชนิดรับประทานต่างๆ การศึกษา SATURN ที่ไม่ใช่การแทรกแซง, มีลักษณะไปข้างหน้า, เปิดกว้าง, และดำเนินการในหลายศูนย์วิจัยทั่วเยอรมนี โดยมีผู้ป่วยเกือบ 400 รายใน 24 ศูนย์การศึกษา ได้ศึกษาขอบเขตของการปรับปรุงคุณภาพชีวิต (QoL) ของผู้ป่วยที่มีอาการปวดผ่านการรักษาเฉพาะบุคคล ในการศึกษาดังกล่าวนี้ ได้ครอบคลุมมากกว่าสิบข้อบ่งใช้และห้าประเภทของยา โดยมีวัตถุประสงค์เพื่อระบุความต้องการของผู้ป่วยและประเมินความสัมพันธ์กับผลลัพธ์ทางคลินิก

ผลการศึกษาบ่งชี้ว่าหลังจากการรักษาเป็นเวลาสามเดือนด้วยสารสกัดกัญชาแบบน้ำมัน Avextra 10:10 (THC/CBD) หรือแคปซูลสารสกัดกัญชา Avextra (2.5 มก. หรือ 5 มก. THC/CBD 1:1) ภาระของอาการและคุณภาพชีวิต (QoL) ได้รับการปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญ ในการรักษาด้วย Avextra เหล่านี้ที่ใช้ในการศึกษา SATURN ซึ่งครอบคลุมหลายข้อบ่งใช้ทางคลินิกและรูปแบบยาที่หลากหลาย แสดงให้เห็นถึงระดับการยอมรับของผู้ป่วยที่สูงอย่างสม่ำเสมอ คุณสมบัติสำคัญอย่างหนึ่งของการศึกษาคือการประเมินเป้าหมายการรักษาเฉพาะบุคคลโดยผู้ป่วย ซึ่งรู้จักกันในชื่อ Patient Reported Outcome Measures (PROMs) โดยเฉพาะในแง่ของเป้าหมายส่วนบุคคลในการลดอาการ

ผลการค้นพบที่สำคัญจากการศึกษา SATURN

• ประสิทธิภาพ: เมื่อใช้แคปซูลสารสกัดกัญชา Avextra (2.5 มก. หรือ 5 มก. THC/CBD 1:1) พบว่าอัตราการตอบสนองต่อการปรับปรุงคุณภาพชีวิตและอาการ (ความผิดปกติของการนอนหลับ, ปวดหลัง, ความเครียด/ความตึงเครียด, อาการปวดเส้นประสาท, กล้ามเนื้อตึง, การอักเสบเรื้อรัง) สูงกว่าอย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับสารสกัดกัญชา Avextra 10:10 หลังจาก 6 เดือน
• การลดการใช้ยา: ผู้ป่วย 37% สามารถลดการใช้ยาเดิมได้ในระหว่างการรักษาด้วยยาที่ทำจากกัญชาของ Avextra โดยเฉพาะอย่างยิ่งยาแก้ปวด ยานอนหลับ และยาต้านอาการซึมเศร้า
• ความพึงพอใจของผู้ป่วยสูง: รายงานระดับความพึงพอใจสูงมาก โดยผู้ป่วย 68% พึงพอใจกับสารสกัดกัญชา Avextra 10:10 (THC/CBD) และสูงถึง 90% พึงพอใจกับแคปซูลสารสกัดกัญชา Avextra (2.5 มก. หรือ 5 มก. THC/CBD 1:1) ในแง่ของการลดอาการด้วยยาของพวกเขา
• การรักษาต่อเนื่อง: ผู้ป่วย 85% เลือกที่จะใช้ CbM ของ Avextra อีกครั้ง

โดยรวมแล้ว ผลการค้นพบเหล่านี้เน้นย้ำถึงความสำคัญของสูตรยาชนิดรับประทานที่เป็นมาตรฐานและมุ่งเน้นผู้ป่วย ซึ่งช่วยปรับปรุงทั้งการใช้งานและความสอดคล้องในการรักษา การเปิดตัวผลิตภัณฑ์แคปซูลของ Avextra ในสองขนาดความแรงยา ถือเป็นก้าวสำคัญในการขยายทางเลือกการรักษาที่ปลอดภัย ได้รับการยอมรับ และใช้งานง่ายสำหรับผู้ป่วยที่ต้องการการบำบัดด้วยคานนาบินอยด์ ด้วยการศึกษา SATURN, Avextra ตอกย้ำความมุ่งมั่นในการพัฒนานวัตกรรมที่อ้างอิงหลักฐาน ซึ่งช่วยยกระดับคุณภาพชีวิตและเสริมศักยภาพของผู้ป่วยในการเดินทางสู่การรักษา

อีกก้าวหนึ่งสู่การบำบัดด้วยคานนาบินอยด์ที่อ้างอิงหลักฐาน

ศาสตราจารย์ นายแพทย์ Justus Benrath หัวหน้าผู้วิจัยของการศึกษา SATURN ให้ความเห็นว่า “การรวมผู้ป่วยเกือบ 400 ราย—ทั้งผู้ที่ไม่เคยใช้กัญชามาก่อนและผู้มีประสบการณ์การใช้กัญชา—ซึ่งได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคที่กัญชาทางการแพทย์มีข้อบ่งใช้เป็นยา ทำให้เราสามารถประเมินความพึงพอใจของผู้ป่วยต่อผลิตภัณฑ์กัญชาหรือการบำบัดด้วยกัญชา รวมถึงผลกระทบต่อคุณภาพชีวิต การใช้ยาร่วมกัน และความทนทานต่อยา”

Avextra ยังคงสนับสนุนการศึกษาเพิ่มเติมเพื่อประเมินผลกระทบระยะยาวของการบำบัดด้วยคานนาบินอยด์ในด้านที่ยังมีความต้องการของผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการตอบสนองอย่างชัดเจน “ในการศึกษา SATURN เรายังคำนึงถึงผลลัพธ์ที่เกี่ยวข้องกับผู้ป่วยและเป้าหมายส่วนบุคคลด้วย สิ่งนี้ช่วยให้เราสามารถพิจารณาการออกแบบการศึกษาเพิ่มเติมบนเส้นทางสู่ผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป และสำรวจแนวทางใหม่ๆ ในการรักษาผู้ป่วยที่ป่วยหนักได้” ดร. แบร์นฮาร์ด บาเบล ประธานเจ้าหน้าที่บริหารของ Avextra กล่าว “งานวิจัยนี้ไม่เพียงแต่ตอกย้ำประสิทธิภาพของการผสมผสาน THC และ CBD ในการจัดการความเจ็บปวดเท่านั้น แต่ยังเน้นย้ำว่ายาที่ทำจากกัญชามักจะได้รับการยอมรับเป็นอย่างดี”

เกี่ยวกับ Avextra AG

สร้างความไว้วางใจผ่านการวิจัยและนวัตกรรมที่มุ่งเน้นผู้ป่วย: บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพสัญชาติเยอรมัน Avextra มุ่งมั่นที่จะพัฒนายาตามใบสั่งแพทย์ที่ทำจากกัญชา Avextra กำลังลงทุนโดยเฉพาะในการวิจัย โดยมีการศึกษาบุกเบิกหกโครงการที่กำลังดำเนินการอยู่ในเยอรมนี เพื่อปูทางไปสู่การอนุมัติตามกฎระเบียบที่เราตั้งเป้าไว้ เป้าหมายของเรา: เพื่อปรับปรุงการเบิกจ่ายคานนาบินอยด์สำหรับผู้ป่วยที่ป่วยหนักในการจัดการความเจ็บปวดและการดูแลแบบประคับประคองในระยะยาว

เรียนรู้เพิ่มเติมได้ที่ avextra.com และติดตามข้อมูลล่าสุดได้ที่ LinkedIn: LinkedIn.com/company/avextra-ag/

สอบถามข้อมูลสื่อ Avextra:

สำหรับการสอบถามข้อมูลสื่อ หรือการนัดสัมภาษณ์ กรุณาติดต่อ:
อีเมล: press@avextra.com | โทรศัพท์: +49 30 408174037